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6月9日，智翔金泰(688443.SH)開(kāi)啟申購(gòu)，發(fā)行價(jià)格為37.88元/股，行業(yè)市盈率為25.29，申購(gòu)上限為1.70萬(wàn)股，屬于上交所科創(chuàng)板，海通證券為其保薦人(主承銷商)。

招股書(shū)顯示，智翔金泰是一家創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型生物制藥公司，公司主營(yíng)業(yè)務(wù)為抗體藥物的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，在研產(chǎn)品為單克隆抗體和雙特異性抗體。公司在源頭創(chuàng)新方面建立了基于新型噬菌體呈現(xiàn)系統(tǒng)的單抗藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺(tái)和雙特異性抗體藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺(tái)兩個(gè)技術(shù)平臺(tái)；公司在藥物開(kāi)發(fā)環(huán)節(jié)建立了高效的重組抗體藥物工藝開(kāi)發(fā)平臺(tái)。

截至招股意向書(shū)簽署日，公司1個(gè)產(chǎn)品(1個(gè)適應(yīng)癥)已提交新藥上市申請(qǐng)，7個(gè)產(chǎn)品(11個(gè)適應(yīng)癥)已進(jìn)入臨床研究階段，其中GR1501針對(duì)中重度斑塊狀銀屑病適應(yīng)癥已提交新藥上市申請(qǐng)；GR1501放射學(xué)陽(yáng)性中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥已完成III期臨床試驗(yàn)入組、狼瘡性腎炎適應(yīng)癥已取得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)；GR1801疑似狂犬病病毒暴露后的被動(dòng)免疫適應(yīng)癥已進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)階段；GR1802中重度哮喘、中重度特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥和慢性鼻竇炎伴鼻息肉適應(yīng)癥以及GR1603系統(tǒng)性紅斑狼瘡適應(yīng)癥處于II期臨床試驗(yàn)階段，GR1802慢性自發(fā)性蕁麻疹適應(yīng)癥和GR1501狼瘡性腎炎適應(yīng)癥已獲II期倫理批件、等待啟動(dòng)入組；其余3個(gè)產(chǎn)品(3個(gè)適應(yīng)癥)處于I期臨床試驗(yàn)階段。

公司核心產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)度領(lǐng)先且市場(chǎng)空間廣闊，其中GR1501為國(guó)內(nèi)企業(yè)首家提交新藥上市申請(qǐng)的抗IL-17單克隆抗體，GR1603為國(guó)內(nèi)企業(yè)首家進(jìn)入II期臨床試驗(yàn)的抗IFNAR1單克隆抗體，GR1801是國(guó)內(nèi)首家進(jìn)入臨床試驗(yàn)的抗狂犬病病毒G蛋白雙特異性抗體。

本次募集資金(扣除發(fā)行費(fèi)用后)將投資以下項(xiàng)目：

財(cái)務(wù)方面，于2020年度、2021年度、2022年度，智翔金泰實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入分別為108.77萬(wàn)元、3919.02萬(wàn)元、47.52萬(wàn)元人民幣；凈利潤(rùn)分別約為-3.73億元、-3.22億元、-5.76億元人民幣。

值得注意的是，智翔金泰在招股書(shū)中提到，公司核心產(chǎn)品尚未上市銷售，公司尚未盈利并預(yù)期持續(xù)虧損。其表示，截至招股意向書(shū)簽署日，公司所有產(chǎn)品均處于研發(fā)階段，尚未開(kāi)展商業(yè)化生產(chǎn)及銷售，亦無(wú)藥品實(shí)現(xiàn)銷售收入，公司尚未盈利且存在累計(jì)未彌補(bǔ)虧損，截至2022年12月31日，公司合并財(cái)務(wù)報(bào)表口徑累計(jì)未彌補(bǔ)虧損為-81,920.51萬(wàn)元。未來(lái)一段時(shí)間內(nèi)，公司預(yù)期將持續(xù)虧損，累計(jì)未彌補(bǔ)虧損持續(xù)擴(kuò)大。