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智通財(cái)經(jīng)APP訊，開(kāi)拓藥業(yè)-B(09939)公布，其自主研發(fā)的GT1708F(Hedgehog/ SMO抑制劑)治療惡性血液疾病的中國(guó)I期臨床試驗(yàn)(該項(xiàng)I期臨床試驗(yàn))成功完成。結(jié)果顯示，GT1708F展示出良好的安全性和耐受性，所有患者均未發(fā)生劑量限制性毒性(DLT)和與研究藥物有關(guān)的嚴(yán)重不良事件(SAE)。在劑量遞增階段，自180mg劑量組起，在多線治療失敗的急性骨髓性白血病(AML)患者中觀察到初步療效，AML患者髓系塬始細(xì)胞較基線最高下降了62%。

該項(xiàng)I期臨床試驗(yàn)為一項(xiàng)評(píng)價(jià)GT1708F治療惡性血液疾病患者的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征以及初步有效性的研究，主要目的是評(píng)價(jià)不同劑量的GT1708F 在惡性血液疾病患者中的安全性和耐受性，由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所王建祥教授和齊軍元教授擔(dān)任主要研究者(leading PI)。

據(jù)悉，試驗(yàn)共納入18例患者，包括15例AML患者和3例骨髓增生異常綜合征(MDS)患者，劑量及入組人數(shù)分別為20mg每日一次(QD)(1例)、40mg QD(1例)、 80mg QD(4例)、120mg QD(3例)、180mg QD(3例)、240mg QD(3例)以及320mg QD(3例)。結(jié)果顯示所有患者均未發(fā)生劑量限制性毒性和與研究藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良事件。GT1708F各劑量組總體安全性良好，治療過(guò)程中出現(xiàn)的不良事件(TEAE)大多為輕度，未發(fā)生導(dǎo)致死亡的TEAE。

GT1708F是一個(gè)具有高活性和高特異性的SMO蛋白抑制劑，在同靶點(diǎn)藥物中抑制活性處于領(lǐng)先位置。體外研究顯示，其與治療AML的藥物BCL-2抑制劑聯(lián)合使用具有協(xié)同作用，可以顯著提高后者所誘導(dǎo)的惡性血液腫瘤細(xì)胞凋亡。

除了針對(duì)血液腫瘤和實(shí)體腫瘤，最新研究和臨床結(jié)果顯示Hedgehog信號(hào)通路在特發(fā)性肺纖維化(IPF)疾病中有著重要作用。目前IPF領(lǐng)域有巨大的未滿足臨床需求，尚無(wú)可用于停止纖維化進(jìn)程或治療疾病的有效療法。公司目前正在積極準(zhǔn)備IPF和腫瘤適應(yīng)癥的相關(guān)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)工作。