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在美國(guó) FDA 批準(zhǔn)Reata Pharmaceuticals(RETA.US)的Friedreich共濟(jì)失調(diào)(FA)治療藥物omaveloxolone后，Reata制藥公司盤后漲174.14%，報(bào)85.45美元。

經(jīng)批準(zhǔn)后，Reata獲得了罕見兒科疾病優(yōu)先審查憑證。

這種名為Skyclarys的藥物被批準(zhǔn)用于16歲及以上的遺傳性神經(jīng)元疾病患者。使用時(shí)需要進(jìn)行肝功能檢查。

這是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)治療該疾病的療法，在美國(guó)約有5000人被該疾病影響。

哥倫比亞大學(xué)醫(yī)學(xué)中心神經(jīng)學(xué)運(yùn)動(dòng)障礙專家Sheng-Han Kuo表示，目前治療這種疾病包括使用非適應(yīng)癥藥物SSRI抗抑郁藥，神經(jīng)痛藥物L(fēng)yrica(普瑞巴林)治療疼痛，以及ALS藥物利魯唑治療平衡。