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據(jù)報(bào)道，輝瑞(PFE.US)周四告訴員工，該公司正計(jì)劃減少對(duì)罕見病的早期研究。該公司表示，將把神經(jīng)學(xué)和心臟病學(xué)的大部分早期罕見病項(xiàng)目、以及尚未進(jìn)入臨床試驗(yàn)的基因治療項(xiàng)目“外部化”，晚期罕見病候選藥物不受該決定的影響。

輝瑞的一位發(fā)言人表示，該公司未來將專注于非病毒載體基因療法，這可能包括基于mRNA的療法。據(jù)悉，傳統(tǒng)的基于病毒載體的基因療法曾是生物技術(shù)中最閃亮的新事物，但近年來面臨著安全性、有效性和商業(yè)上的挫折。

考慮到輝瑞在美國(guó)北卡羅來納州Durham有一個(gè)用于臨床開發(fā)項(xiàng)目的基因療法制造設(shè)施，這一決定有點(diǎn)令人驚訝。2021年12月，該公司表示將在該設(shè)施再投資7000萬美元。據(jù)報(bào)道，輝瑞可能會(huì)出售該生產(chǎn)設(shè)施。作為外部化過程的一部分，輝瑞將把其癌癥/罕見病研發(fā)部門搬到科羅拉多州Boulder，這是輝瑞在2019年收購的Array Biopharma的所在地。

輝瑞的決定不會(huì)進(jìn)一步影響其研發(fā)過程中的罕見病治療，比如該公司目前正在測(cè)試的治療鐮刀細(xì)胞病的療法等。該公司還表示，將繼續(xù)與生物技術(shù)公司達(dá)成協(xié)議，將公司以外開發(fā)的后期罕見疾病項(xiàng)目引入公司。

盡管如此，這一聲明標(biāo)志著輝瑞對(duì)罕見病的內(nèi)部早期研究發(fā)生了重大變化，并包括一項(xiàng)重組，將把剩余的早期罕見病項(xiàng)目從一個(gè)專門的研究單位轉(zhuǎn)移到先前存在的專注于特定治療領(lǐng)域的部門。

這些變化似乎不是削減成本的措施，輝瑞幾乎沒有必要采取這些措施。該公司仍然依靠新冠疫苗和新冠口服藥物等保持著很高的收入，并在最近幾個(gè)月宣布了一些數(shù)十億美元的收購。