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智通財經(jīng)APP訊，康希諾(688185.SH)公告，公司的吸入用重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)(“吸入用新冠疫苗”)、肌注式重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)(“肌注式新冠疫苗”)及O株/原始株雙價吸入用新冠疫苗開展了多項拓展性臨床研究，目前已獲得階段性數(shù)據(jù)。

1、在18歲及以上完成3針新冠滅活疫苗接種的成年人中開展重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)序貫加強的免疫原性和安全性的隨機、開放、平行對照臨床研究中;總體安全性結果顯示，在既往接種過3劑滅活疫苗的人群中加強接種一劑吸入用新冠疫苗，安全性良好，尤其是老年人群。

2、在評價兩種重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)在6-17歲人群中使用的安全性和免疫原性的研究中，6-17歲人群吸入組免后28天內不良反應總體發(fā)生率為15.91%，低于對照組。吸入組不良反應主要為1級，3級僅為0.45%。研究期間未發(fā)現(xiàn)特殊的安全性風險。

3、在18歲及以上成人中開展的雙價吸入用重組新型冠狀病毒變異株疫苗(5型腺病毒載體)臨床試驗中，總體安全性結果顯示，在既往接種過3劑滅活疫苗的人群中加強接種一劑吸入用新冠疫苗，安全性良好，不同吸入用新冠疫苗組別差異不大。